新闻与资源
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2018年1月21日，《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识2018版》发表会暨艾德生物Super-ARMS® EGFR伴随诊断试剂上市发布会在深圳隆重举行。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院陆舜教授等众多肺癌权威专家共同见证了《共识》的发表及我国首个以伴随诊断标准审评的Super-ARMS® EGFR产品上市的历史时刻，并为参会人员带来了一场学术盛宴。
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艾德生物签署三方战略合作框架协议，助力中国眼科精准医疗产业发展2018-01-081月4日，艾德生物（股票代码：300685）与中国知名的专业眼科医疗集团——华厦眼科以及专业从事视网膜疾病基因疗法的继景生物签署了三方战略合作框架协议，三方将建立密切、可持续发展的战略合作伙伴关系，实现业务互补和整合联动发展，共同促进中国眼科精准医疗产业的发展。
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液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批2018-01-192018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！
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艾德生物携重磅创新产品亮相第18届世界肺癌大会，获得广泛关注2017-10-202017年10月15-18日，第18届世界肺癌大会在日本横滨正式拉开帷幕，来自100多个国家的超过7000名肺癌领域的专家齐聚一堂，分享肺癌领域的最新研究进展。
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上海厦维生物技术有限公司开业庆典2017-10-18清风徐徐，艳阳高照。在十九大顺利召开的同时，我们迎来了艾德生物子公司上海厦维生物技术有限公司的开业庆典。 艾德生物十年磨一剑，在各位专家和业内同仁关怀下得到了蓬勃发展，始终秉承患者至上的理念，为在分子诊断领域做出更大的贡献，在上海成立研发与检测服务为一体的上海厦维生物技术有限公司。
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CSCO分子标志物与个体化诊疗论坛： 艾德生物朱冠山博士应邀发表主题演讲2017-09-28一年一度的肿瘤学术盛宴——CSCO年会又在厦门如火如荼地召开了。本届大会以“传承创新，携手同行”为主题，就一年来国内外学术研究热点开展了一系列专题学术论坛，全面交流了肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。
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2017年1月31日，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准了全球首个ROS1靶向抑制剂克唑替尼（crizontinib）的伴随诊断试剂：来自中国厦门艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合状态，筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。
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【临床验证数据】SuperARMS技术用于NSCLC血液EGFR突变检测的评估2017-08-31一项公开发表的研究数据验证ADx-SuperARMS技术是一种高灵敏、高特异的可用于无创检测晚期NSCLC患者血浆EGFR突变检测的方法检测结果可有效预测一代EGFR-TKIs的疗效
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艾德生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目2017-01-10中国厦门，2017年1月10日 - 总部位于厦门的肿瘤精准检测领域领先企业艾德生物与全球领先的制药公司勃林格殷格翰今日共同宣布：双方签署了一项合作协议，启动艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目。
